Per lui in Sardegna non c’era disponibilità di cure. Il 16 ottobre è decollato a bordo di un elicottero verso la Penisola. Ma solo dopo un giorno di attesa in aeroporto, con la febbre alta e altro che lo corrodeva dentro. Perché il velivolo era rotto. Il “lui” protagonista della disavventura è un bambino sardo. Un piccolo paziente del Microcitemico di Cagliari.

Un ospedale che a causa di una legge che non ha funzionato resta sospeso tra due aziende sanitarie:  la Asl 8 che dovrebbe prenderlo in carico e il Brotzu che di fatto lo gestisce ancora, anche se non dovrebbe. Tanto che i medici di piazzale Ricchi si spostano in via Jenner solo fuori dall’orario di servizio, per convenzione.

Il risultato è che l’ospedale non funziona. Medici, infermieri e Oss fanno di tutto per alleviare i disagi. Ma quelli sono: pochi.  A  pagare asettiche scelte calate dall’alto sono i più piccoli. Malati, ovviamente. Di patologie che hanno nomi comuni tipo cancro e leucemia. Combattono loro, lottano i genitori. Ma nessuno li ascolta.

Intanto, per capire, ci sono referti di Tac che arrivano anche un mese dopo l’esame. E se rivelano un’insorgenza maligna? Trenta giorni persi, senza terapie. Che possono significare aggravamento. E morte. Per questo una mamma nei giorni scorsi ha chiamato i carabinieri. 

Le rappresentanti di due associazioni, Asgop (che riunisce i genitori dei bimbi oncoematologici) e Socialismo diritti e riforme,  Francesca Ziccheddu e Maria Grazia Caligaris si sono messe davanti a un computer. Hanno scritto una lettera, la terza (le due precedenti sono rimaste senza risposta) indirizzata al presidente del consiglio regionale, Michele Pais. Si legge: “Il Microcitemico è una vergogna nazionale, ascoltateci”. Nella lettera aggiungono che “non tralasceremo di assumere ulteriori iniziative per far conoscere all’opinione pubblica la condizione di disagio dei nostri ragazzi” perché