Samuele ha sei anni e le partite di pallone le può guardare soltanto da bordo campo. A togliergli la gioia di poter correre con i suoi amichetti e di esultare dopo avere segnato un gol è una malattia dal nome difficile: distrofia muscolare di duchenne.
Il bimbo non riesce ad appoggiare bene il piede e a equilibrare i movimenti. La diagnosi è arrivata impietosa qualche mese fa e i genitori devono affrontare spese gravose per visite e cure. E così in breve tempo, anche a seguito di un appello lanciato da una zia su Facebook, la città si è mobilitata.
Le mamme dei compagni della scuola di via dei Nasturzi, a Flumini, hanno ideato una serie di mercatini itineranti nei diversi plessi scolastici dove espongono oggetti di vario tipo. Il ricavato delle vendite è alle cure del piccolo.
«Samuele ha sempre avuto problemi di postura per cui all'inizio non ci abbiamo dato peso», racconta la madre, Michela Putzu, «anche perché il padre ha più o meno la stessa andatura e tende a camminare sulle punte, un po' barcollando».
Quando il piccolo compie tre anni, i genitori lo portano da uno specialista: «Anche perché», prosegue la mamma, «ancora non parlava. Il medico ci aveva consigliato di fare degli accertamenti ma dalle visite successive non era risultato niente». Mamma e papà tirano un sospiro di sollievo ma i problemi non sono finiti. «Anziché migliorare Samuele è peggiorato», prosegue Putzu, «non riusciva ad appoggiare bene il piede e poi quando faceva i gradini non riusciva ad equilibrare il movimento , dondolando il bacino». Da qui inizia un'altra via crucis di visite e controlli fino alla diagnosi finale di distrofia muscolare di duchenne, la più grave, la più difficile da curare.
«Ci è caduto il mondo addosso», piange mamma Michela, «e sono arrivati anche i sensi di colpa per non essercene accorti prima. Ma Samuele sembrava un bambino normale, ha avuto soltanto un ritardo nel camminare , per questo non ci siamo insospettiti prima della visita ai tre anni. Siamo morti dentro. Come glielo spieghi a un bambino che non può correre, che non può giocare a calcio? È lui che fa coraggio a noi e alla sua sorellina e che ci dice di sorridere».
