Una nuova tegola rischia di abbattersi sulla campagna vaccinale in tutta Europa e in Italia.
Arriva dagli Stati Uniti, dove è stato deciso di sospendere temporaneamente la somministrazione di Johnson&Johnson in attesa di nuovi accertamenti. Nel mirino sei casi di reazioni rare legate alla formazione di coaguli di sangue con un decesso e una persona in condizioni critiche. Di qui l'indicazione delle autorità federali statunitensi che hanno raccomandato di bloccare le inoculazioni, e molti Stati Usa si sono adeguati.
Immediata la reazione dell'azienda farmaceutica, che ha consegnato proprio oggi le sue dosi di vaccino anti-Covid anche in Europa, ma ha deciso di "ritardare il lancio in un'ottica di trasparenza e in attesa delle valutazioni delle autorità sanitarie europee".
"Stiamo lavorando a stretto contatto con esperti medici e autorità sanitarie, e favoriamo fermamente una comunicazione aperta di queste informazioni agli operatori sanitari e al pubblico", afferma l'azienda. Le autorità sanitarie Usa, precisa l'azienda, "consigliano alle persone che hanno ricevuto il nostro vaccino contro il COVID-19 e che sviluppano un forte mal di testa, dolore addominale, dolore alle gambe o respiro corto entro tre settimane dalla vaccinazione di contattare il proprio medico".
IN ITALIA - Proprio oggi sono arrivate 184mila dosi del vaccino Janssen della Johnson & Johnson all'hub della Difesa di Pratica di Mare.
Ora sono stoccate nei diversi container per mantenere la catena del freddo, in attesa delle verifiche sugli eventi avversi che hanno portato allo stop da parte della Fda negli Usa.
(Unioneonline/D)
