L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto il ritiro dal mercato su tutto il territorio nazionale di un lotto del medicinale Telmisartan ID.
Il farmaco è prodotto dalla ditta Zentiva Italia ed è utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.
Secondo quanto dichiarato da Giovanni D'Agata, presidente dello "Sportello dei Diritti", il provvedimento è stato preso dall'Aifa in seguito a una comunicazione della società relativa a un’errata quantità del principio attivo Idroclorotiazide in un lotto.
Il lotto posto sotto ritiro è Telmisartan ID ZE*28CPR80+25MG – AIC 042253169 lotto n. 2720616 scad. 5/2018.
(Redazione Online/F)
