L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) comunica di aver ritirato, su richiesta della stessa ditta produttrice, alcuni lotti del medicinale Metformina Mylan Generics prodotto dalla ditta Mylan.
Il ritiro è cautelativo, non è collegato a problemi di sicurezza o efficacia del farmaco ed è stato emanato in seguito a un'ispezione dell'autorità portoghese (Infarmed) presso l'officina di produzione del medicinale in India.
L'ispezione ha evidenziato la non conformità alle norme di buona fabbricazione del sito produttivo.
Il farmaco viene utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2.
Ecco i lotti ritirati:
METFORMINA MYLAN GENERICS 500 mg 30 compresse rivestite con film Aic 039846023
METFORMINA MYLAN GENERICS 850 mg 30 compresse rivestite con film Aic 039846086
METFORMINA MYLAN GENERICS 1000 mg 60 compresse rivestite con film Aic 039846175
