Johnson & Johnson ha presentato alla Food and Drug Administration (Fda) una richiesta di autorizzazione di emergenza per il suo vaccino anti Covid. Lo ha reso noto la stessa casa farmaceutica.
Johnson and Johnson ha riferito a fine gennaio che il suo vaccino, basato su una sola dose, è efficace al 66% in uno studio globale, con una efficacia variabile dal 72% negli Usa al 57% in Sudafrica, dove predomina una variante piu' altamente trasmissibile.
Il vaccino, sempre secondo la casa farmaceutica, mostra una completa protezione contro l'ospedalizzazione e la morte e l'85% di efficacia contro le forme gravi del virus.
(Unioneonline/v.l.)