La Food and Drug Administration (Fda), l'agenzia Usa per il controllo dei farmaci, ha concesso l'autorizzazione di emergenza ai booster aggiornati contro le varianti dei vaccini anti-Covid di Pfizer e Moderna.
Già domani anche l'Agenzia europea dei medicinali (Ema) potrebbe concedere l’autorizzazione, in Europa, ai vaccini adattati contro la variante Omicron. Poi, come ha precisato oggi il ministro della Salute Roberto Speranza, “seguirà il pronunciamento dell'Agenzia italiana del farmaco Aifa”. “Contiamo di avere già a metà settembre – ha aggiunto Speranza – la disponibilità di nuovi vaccini aggiornati".
L’invito di Speranza è andato quindi anche ai “soggetti fragili e agli over60 ad avere un secondo richiamo del vaccino anti-Covid".
(Unioneonline/v.l.)
