Andrea Argiolas, trentaduenne quartese, ha una malattia rara dal nome difficile: encefalopatia metabolica 3 metil glutaconico aciduria.
Non cammina e non parla ma "purtroppo" è diventato maggiorenne e non può essere più ricoverato e seguito al Microcitemico, unico ospedale con un centro per le malattie rare.
La mamma Antonina Contu è disperata: "Il Microcitemico deve aprire le porte anche agli adulti. Anche loro soffrono di queste malattie che si porteranno dietro anche i bambini di oggi".
Dal 2015 il Microcitemico è diventato ospedale pediatrico.
IL RACCONTO DELLA MAMMA:
