Fra le cause che potrebbero avere provocato la morte di Davide Astori, bandiera del Cagliari, della Nazionale e della Fiorentina improvvisamente scomparso nel mese di marzo scorso, si è parlato anche della sindrome di Brugada, rara malattia che colpisce il cuore e che potrebbe essere alla base di molti decessi senza un apparente perché.
E oggi, grazie a uno studio condotto dalla Fondazione del Policlinico Gemelli di Roma, si è scoperto che nel 75% dei casi di sindrome di Brugada c'è alla base un'anomalia del muscolo cardiaco stesso e uno stato infiammatorio anomalo.
La scoperta permetterà di predire quali dei pazienti con la sindrome sono a rischio di aritmie e di morte cardiaca improvvisa, soprattutto in soggetti giovani altrimenti considerati completamente sani.
La ricerca è stata pubblicata sulla più importante rivista cardiologica mondiale, “Journal of the American College of Cardiology”, e coordinata dal professor Antonio Oliva.
"Con questo studio - spiega il professor Oliva - si è fatta luce sui meccanismi biologici che determinano il rischio di aritmie fatali nei pazienti affetti da sindrome di Brugada".
LA MALATTIA - La sindrome di Brugada è una rara patologia del cuore su base genetica, ad ereditarietà autosomica dominante, legata ad una disfunzione di un gene, SCN5A, localizzato sul cromosoma 3, il quale regola il funzionamento dei canali ionici che sono proteine con funzione di "porte" situate sulla superficie cellulare, attraverso cui gli ioni (sodio, potassio, magnesio e calcio) escono ed entrano dalla cellula.
La prevalenza stimata della sindrome di Brugada nel mondo è di cinque casi ogni diecimila individui. Viene diagnosticata generalmente in età adulta, a volte durante l'adolescenza, e in età infantile può spiegare alcuni casi di sindrome della morte in culla.
Tra i due sessi è quello maschile il più colpito, con un'incidenza da otto a dieci volte maggiore di quella del sesso femminile. I decessi si verificano fra i 30 e i 40 anni. Oltre al sesso, anche la familiarità è un fattore di rischio non modificabile. Tra tutti i soggetti con sindrome di Brugada, fortunatamente solo la minoranza va incontro ad aritmie fatali.
(Unioneonline/v.l.)
